Logo  
Rzecznicy Agencje Eksperci Eksperci Rzecznicy Agencje Firmy Zaloguj
Rzecznicy Agencje PR Firmy Eksperci Aktywność
rzeczników
Aktywność
firm
Aktywność
agencji PR
Zaloguj

Login: Hasło:
pamiętaj
Nie masz konta? Rejestracja
Nowe hasło
Zamów reklamę w serwisie rzecznikprasowy.pl

       
 
 Niedziela, 17 grudnia 2017
 
Centrum prasowe dla rzeczników, biur prasowych, agencji PR i dziennikarzy.
Bezpłatne komunikaty prasowe do przedruku.
Zaloguj się!
BRANŻE
Wszystkie (44112)
AGD (205)
Biznes (4508)
Budownictwo (2125)
Dom (1503)
Dziecko (1181)
Edukacja (1722)
Elektronika (840)
Film (107)
Finanse (1599)
Internet (2462)
Komputery (2014)
Książki (196)
Kulinaria (921)
Kultura i sztuka (1182)
Media (604)
Moda i Styl (970)
Motoryzacja (1117)
Muzyka (245)
Nieruchomości (1003)
Ogród (146)
Oprogramowanie (2036)
Polityka (358)
Praca i kariera (927)
Prawo (915)
Reklama i PR (953)
RTV (192)
Sport (795)
Telekomunikacja (506)
Turystyka (1174)
Transport (496)
Uroda (509)
Wnętrze (816)
Zdrowie (1518)
Zwierzęta (76)
Życie (1262)
Inne (2625)
Dolnośląskie (237)
Kujawsko-pomorskie (1096)
Lubelskie (25)
Lubuskie (57)
Łódzkie (78)
Małopolskie (150)
Mazowieckie (1608)
Opolskie (22)
Podkarpackie (56)
Podlaskie (234)
Pomorskie (151)
Śląskie (376)
Świętokrzyskie (26)
Warmińsko-mazurskie (46)
Wielkopolskie (96)
Zachodniopomorskie (46)


Złota Strona Tygodnia

subskrybuj kanały RSS subskrybuj kanały RSS
Dodaj do Facebooka Facebook
Dodaj do Twittera Twitter

TAGI
 
 


LOSOWE REDAKCJE
 

HP Media - Redakcja Wypoczynet.pl


Signs.pl


Gwiazdy Mówią


Magazyn Motoryzacyjny


InfoON


 
KOMUNIKATY TEKSTOWE

Test NOVA - jeszcze większe możliwości diagnostyczne w badaniu dzieci
Dodano: 10.10.2017, godzina: 09:19
Test NOVA - jeszcze większe możliwości diagnostyczne w badaniu dzieci
Co roku na świecie rodzi się niemal 8 milionów dzieci dotkniętych chorobami genetycznymi. Na początku maluchy te wydają się całkowicie zdrowe. Dlatego też diagnoza stawiana jest zwykle zbyt późno – gdy nie da się już cofnąć wyrządzonych szkód.
Test NOVA pozwala to zmienić – dzięki temu badaniu możemy rozpoznać chorobę na bardzo wczesnym etapie, dając dziecku szansę na uniknięcie powikłań. Od jakiegoś czasu test NOVA jest dostępny również w Polsce. 
Test NOVA – dedykowany noworodkom i dzieciom do lat 12 
Choroby wrodzone, zwłaszcza metaboliczne, wiążą się z dużą śmiertelnością wśród małych pacjentów. 30% dzieci cierpiących na tego typu schorzenia umiera przed 5. rokiem życia. Z tego powodu test NOVA powstał przede wszystkim z myślą o najmłodszych – noworodkach i dzieciach do lat 12. Jest to czas, kiedy mamy największe szanse im pomóc i przeciwdziałać skutkom choroby. Badanie zalecane jest w szczególności: 
  • Dzieciom, których najbliżsi krewni, np. rodzeństwo, cierpią na jakąś chorobę genetyczną
  • Dzieci, u których występują trudne do wytłumaczenia objawy: nieprawidłowe napięcie mięśniowe, gorączka, częste infekcje, senność, nadpobudliwość, bóle brzucha i wiele innych (zupełnie niekojarzonych z chorobami genetycznymi)
  • Dzieci, których rodzeństwo zmarło z powodu śmierci łóżeczkowej
  • Dzieci, u których podejrzewa się chorobę genetyczną, a ich rodzice chcą, aby zostały kompleksowo przebadane 
Test NOVA – obejmuje ponad 12 000 mutacji
Łącznie określa ryzyko wystąpienia u dziecka aż 87 chorób genetycznych, stając się tym samym najbardziej kompleksowym testem przesiewowym na świecie. Na długiej liście chorób badanych w teście NOVA dominują choroby metaboliczne. Wśród nich znajdziemy m.in. kilka rodzajów kwasic, mukopolisacharydozę czy argininemię. Dużą grupę analizowanych chorób stanowią zaburzenia powodujące niedobór odporności. Test NOVA jest jednak nie tylko testem o bardzo szerokim zakresie badanych zaburzeń, ale też wyjątkowo czułym. Swoją dokładnością sięga ponad 99,99%. 
Test NOVA bada ponadto wrażliwość dziecka na 32 substancje występujące w lekach. Jest to bardzo cenna informacja, ponieważ dzięki temu można dobrać dziecku najlepszą dla niego formę leczenia. 
Test NOVA – jak wykonuje się to badanie 
Próbką do testu jest wymaz z policzka, który można pobrać od dziecka nawet w pierwszym dniu życia. Do buzi noworodka wkłada się patyczek zakończony z jednej strony bawełnianą nasadką i pociera o wewnętrzną stronę policzka. Jest to całkowicie bezpieczne dla dziecka, bezbolesne i trwa tylko chwilę. Próbka trafia następnie do laboratorium genetycznego, gdzie jest podawana zaawansowanej analizie. Wynik badania - gotowy po 20 dniach roboczych – przekazuje lekarz genetyk w trakcie konsultacji. 
Diagnostyka chorób genetycznych u dzieci – od teraz łatwiejsza? 
Choroby wrodzone są trudne do zdiagnozowania nie tylko ze względu na swoje nietypowe objawy. Ich częstotliwość jest niska, w związku z tym wielu lekarzy po prostu nie ma z nimi styczności. Rzadkich chorób genetycznych jest jednak bardzo dużo i gdyby zebrać je wszystkie, to okazałoby się, że stanowią całkiem liczną grupę schorzeń. Choroby metaboliczne muszą być diagnozowane szybko, jeszcze zanim dadzą pierwsze objawy. Tylko wtedy zastosowana terapia może przynieść efekty. Test NOVA jest bez wątpienia narzędziem, które pozwala tę diagnostykę przyspieszyć i ułatwić. 
Natalia Jeziorska, www.testdna.pl/
Zdjęcie:©anatols/ 123rf.com

Załą…czniki dostą™pne są… bezpłatnie dla zarejestrowanych rzeczników, dziennikarzy i wydawców mediów (portale, wortale, blogi, fora, prasa, radio, TV) oraz Internautów niezalogowanych, o ile rzecznik prasowy, agencja PR lub biuro prasowe nie zaznaczyli inaczej.
Nie masz konta? Zarejestruj się!

IMG 1

KOMENTARZE
Nie ma jeszcze komentarzy

Dodaj komentarz:

Ile to jest 18 + 6:


 

O AUTORZE
  
testDNA
www.testdna.pl

Firma

Barbara Prokurat
Rzecznik
 

INNE MATERIAŁY TEGO AUTORA
 
Test na ojcostwo w ciąży dostępny jeszcze wcześniej - już od 8. tygodniaTest na ojcostwo w ciąży dostępny jeszcze wcześniej - już od 8. tygodnia
Ile kosztują badania genetyczne po poronieniu?Ile kosztują badania genetyczne po poronieniu?
"Choroby Rzadkie – otwórz umysł i serce’’
Zyskaj kontrolę nad swoim życiem dzięki testowi DNAZyskaj kontrolę nad swoim życiem dzięki testowi DNA
XV Międzynarodowa Konferencja Chorób Rzadkich - ,,Choroby Rzadkie – Otwórz Serce i Umysł’’XV Międzynarodowa Konferencja Chorób Rzadkich - ,,Choroby Rzadkie – Otwórz Serce i Umysł’’
 
Zobacz wszystkie »